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朱利安马库斯被授予CNRS铜牌

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该CNRS铜牌承认在他或她的领域有前途的研究人员的第一部作品。德赢vwin手机版

朱利安马库斯的研究兴趣集中对使用质德赢vwin手机版谱分析作为研究的可溶性和膜相关蛋白组件的工具。作为博士学生于连施加质谱解开NADPH氧化酶[1]的活化的结构机构。他扩大,并在牛津大学(卡罗尔·罗宾逊组)和斯特拉斯堡2个博士后职位(莎拉Cianferani小组)开发的这些技能,运用他们可溶性络合物[2]和膜蛋白[3]。他的开创性使用天然MS来监测洗涤剂的结合,小药和脂质膜蛋白[4]现在广泛应用。
在药理学和结构生物学在图卢兹研究所在2015年招募C德赢vwin手机版NRS副研究员,他带着由奥迪尔席尔茨领导的蛋白质组学德赢体育基础设施的优势,以实现和发展超分子复合物的结构分析MS-基础的方法。德赢体育自上而下的蛋白质组学,施加到脂(乙二醇)的蛋白质从放线菌揭示料到proteoforms [5,6]的存在。该集团还开发了几个软件用于结构MS数据可视化。
连的主要焦点是现在破译通过各种调节器的不同的人类20S蛋白酶体调控的分子机制。该项目最近通过ANR JCJC资金理所当然的,使用结合质谱氢氘交换,应合理20S蛋白酶体的特定亚型如何招募某些调节器(未发表的结果),并铺平道路更加具体和更少的有害蛋白酶体抑制途径。

更多信息(法语)

代表性论文

[1]马库斯Ĵ,曼P,珀蒂-Haertlein I,比韦斯C,森林E和Fieschi酒店F(2010)“分子p47phox的激活用于组装嗜中性粒细胞NADPH氧化酶复合物的”生物化学杂志285(37):28980-28990。
[2]马库斯Ĵ,Mangione PP,Porcari的R,Degiacomi男,维罗纳G,泰勒GW,焦尔杰蒂S,莱蒙迪S,Sanglier-CianféraniS,Benesch JL,CECCONI C,纳克维MM,Gillmore JD,霍金斯PN,Stoppini男,鲁宾逊CV,佩皮斯MB,贝洛蒂V(2015)“A新颖机械 - 酶促切割机构underlies运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白”EMBO分子医学7(10):1337至1349年
[3]马库斯Ĵ,政治日报A,马歇尔d,莱因哈特d,华莱士MI,Tamm的LK,鲁宾逊CV(2014)“为全长的OmpA的新模型:天然质谱经由C-叔域揭示了部分二聚化”结构体22(5):781-790。
[4]马库斯Ĵ*,王S *,政治日报A,读E,马静,Biggins P,周呒,道H,张Q,常G,Morgner N,鲁宾逊CV(2013)“质谱显示协同的结合核苷酸,脂类和药物的多重耐药外排泵”科学的美国国家科学院院刊110(24):9704-9709。
[5]帕拉Ĵ*,马库斯Ĵ*,PONCIN I,迦南S,赫尔曼JL,泥垢Ĵ,Burlet-席尔茨O,里维埃尔M(2017)“的详细审查结核分枝杆菌19kDa抗原proteoforms提供了lipoglycoprotein生源范式的新见解”科学报告7:43682
[6]卡雷尔C *,马库斯Ĵ*,帕拉Ĵ,REAT V,LatgéG,伐楼Burlet-席尔茨O,Demange P,米隆A,DAFFE男,Tropis男,雷诺M(2017)“翻译后ö-mycoloylation介导蛋白靶向mycomembrane在谷氨酸科学的美国国家科学院院刊114(16):4231-4236